WE ARE CHANGING DENTISTRY FOREVER
BE READY

MODJAW Wants You

POSTULEZ !

Chargé(e) / Ingénieur(e) – Qualité Dispositifs Médicaux

Rejoignez une start-up en pleine croissance ainsi qu'une équipe dynamique et internationale !

MODJAW a créé le Tech in Motion, un dispositif médical breveté qui permet de visualiser, enregistrer et analyser directement les mouvements masticatoires du patient (dentisterie 4D). Issue des technologies de «motion tracking» de l’industrie des films d’animation, cette innovation de rupture révolutionne la dentisterie en permettant une digitalisation complète des flux de travail, avec une précision inégalée et des données inédites sur le patient.

MODJAW est fondée en 2013 par deux cousins, un dentiste et un entrepreneur. Après 5 ans de R&D, la solution Tech in Motion, marquée CE et enregistrée notamment à la FDA pour le marché américain, rentre en phase active de commercialisation. MODJAW est par ailleurs certifiée ISO 13485. L’entreprise qui compte aujourd’hui une vingtaine de collaborateurs est en plein développement en France et à l’international et ambitionne de tripler ses effectifs d’ici 3 ans.

VOS MISSIONS:

Reportant au Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, vous prendrez une part active sur les missions suivantes :

  • Définit et gère la structure documentaire, les enregistrements, rédige et vérifie les procédures, templates
  • Contribue à la gestion des notices, traductions logiciel et plus largement au maintien de la documentation technique
  • Soutient les pilotes de processus dans le déploiement et la performance de leurs activités
  • Assure l’enregistrement et pilote les activités réclamation / NC / CAPA / change control
  • Contribue activement à la veille réglementaire et normative, au déploiement des normes système
  • Contribue à la sensibilisation des équipes sur les exigences et à la préparation des audits
  • Pratique les évaluations et audits fournisseurs
  • Contribue aux revues de direction, à la planification
  • Participe aux enregistrements export des dispositifs et aux activités réglementaires déclaratives
VOTRE PROFIL
  • De formation BAC +4/5 orienté qualité, dispositifs médicaux avec expérience opérationnelle de 3 ans chez un fabricant.
  • Vous avez des connaissances / compétences sur la réglementation européenne EU MDR 2015/745 ; ISO 13485 ; ISO 14971 ; FDA QSR 21CFR 820 ; MDSAP (un plus)
  • RGPD, cybersécurité (un plus)
  • Curiosité pour les applications en nouvelles technologies
  • Vous maitrisez l’anglais – Niveau B2 minimum
  • Vous souhaitez participer activement au développement d’une entreprise en pleine croissance offrant des perspectives d’évolution rapide.
  • Vous souhaitez évoluer dans un univers où innovation, international et digital sont les maîtres-mots.
  • Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et dynamique.
  • Forte capacité d'analyse et de recherche de solution.
  • Être motivé, optimiste, créatif, adaptable et ambitieux.

Formulaire de recrutement

Veuillez remplir ce champ - Merci
Please let us know your name.
Please let us know your email address.
Please write a subject for your message.
Veuillez remplir ce champ - Merci
Please let us know your message.
Entrée non valide
Entrée non valide
Entrée non valide
* champ obligatoire
Loi Informatique et liberté
Vous disposez d’un droit d’accès, de modification, de rectification et de suppression de ces informations (art.34 de la loi «Informatique et Libertés). Pour exercer ce droit contacter nous via les coordonnées ci-dessus. Déclaration à la CNIL sous le numéro Déclaration en cours - Vers Toi ne fournit aucune information à des tiers.

Le numérique au service de la chaine prothétique dentaire

Soutenu par :
Partenaire region auvergne rhone-alpes
Partenaire region auvergne rhone-alpes